Врачи, 3 сезон, 7 выпуск

• Продолжительность: 2786 мин.
• ЕЛЕНА ШЕРЫШОВА Лена Шерышова тогда училась в 11-м классе. В один из дней она стояла с компанией знакомых в подъезде на 8 этаже. Подростки дурачились, и в какой‑то момент один из мальчиков не рассчитал силы и слишком сильно толкнул Лену. Считанные секунды и Лена, поскользнувшись, падает с 8 этажа. Приехавшая скорая была в шоке. Девочка, упавшая на асфальт с 8 этажа, была еще жива. Но шансов, что она доживет хотя бы до больницы, практически не было. Чтобы Лена не умерла от болевого шока, ее ввели в медикаментозную кому. Врачи в ее родном городе сделали что могли, чтобы спасти ей жизнь. Зафиксировали переломы таза, ног. А потом транспортировали в Тверь, в детскую областную больницу. А там на КТ выяснилось, что у нее тяжелейшие переломы шейных позвонков. В местной больнице старенький аппарат рентгена не показал эти переломы. Областные врачи были в ужасе — девочку нельзя было перевозить! Она могла умереть в любую секунду. Ольгу Малашонкову из Калининграда с детства постоянно мучали инфекционные заболевания и разные аллергические воспаления. Девушка обращалась к десяткам врачей, ей пролечивали симптоматику, но сказать — почему у Ольги почти не прекращаются одни и те же проблемы со здоровьем, медики не могли. Несколько лет она болела не так часто и не так сильно. Девушка забеременела и родила сына. Но после того, как она стала мамой, начался новый, еще более сильный виток необъяснимых инфекций. Доходит до тяжелейших аллергических проявлений. Ольга начинает задыхаться, но несмотря на уколы от аллергии, ей становится все хуже — начинают отказывать почки, появляется глухота, галлюцинации. Врачи не могут понять, что происходит. По анализам видят воспаление, но причин его выявить не получается. Подозревают, что симптомы носят ревматический характер, но обследования ревматизм тоже не подтверждают. И тут похожие симптомы начинают проявляться у сына Ольги. Мальчику тоже становится хуже. И врачи решают сделать ему сложнейший генетический анализ. Такое стало возможно всего несколько лет назад, с развитием генетики и появлением новых знаний и возможностей в медицине. В итоге генетикам удается поставить мальчику редчайший диагноз — синдром Макла‑Уэллса.